Cơ quan Quản lý Thực phẩm - Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt cho lưu thông một loại thuốc mới dùng để trị bệnh careninoma tế bào thận, niêm mạc của các ống cực nhỏ có trong thận. Thuốc được sử dụng cho nhóm bệnh nhân ung thư thận ở giai đoạn muộn, đã qua dùng các loại thuốc khác nhưng không khỏi. Trước khi phê duyệt, FDA đã tiến hành thử nghiệm về tác dụng cũng như an toàn của thuốc này qua các phép thử test ngẫu nhiên ở 723 người bệnh ở giai đoạn muộn, từng qua trên một đợt điều trị theo liệu pháp cũ nhưng không hiệu quả.
Theo ông Richard Pazdur ở Trung tâm Nghiên cứu và Thẩm định dược phẩm của FDA thì đây là loại thuốc thứ 7 kể từ năm 2005 được phê duyệt lưu hành dùng cho việc điều trị bệnh ung thư thận di căn. Tuy nhiên cũng giống như các loại thuốc chữa bệnh ung thư thận khác, loại thuốc cũng có những phản ứng phụ như làm tăng huyết áp, mất giọng, giảm ngon miệng, tê chân, mệt mỏi và táo bón... Vì vậy, trước khi dùng thuốc người bệnh cần điều trị bệnh tăng huyết áp, riêng những người chảy máu dạ dày, bệnh có khối u não thì không nên dùng inlyta.
KHẮC NAM(Theo Reuters,)
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét